Правительство РФ поддержало законопроект, обязывающий проводить клинические исследования новых импортных ветеринарных препаратов на территории России. Официальный отзыв опубликован 5 октября в думской электронной базе.
Что предлагает законопроект
Норму предлагается закрепить в законе «Об обращении лекарственных средств». Она затронет препараты, ввозимые для регистрации по российским правилам и обращения только на территории РФ, если ранее в стране не регистрировались ветеринарные средства с таким же международным непатентованным или группировочным наименованием. Такие лекарства для животных должны будут проходить обязательные клинические исследования в России. Требование предлагается распространить на препараты, ввозимые для государственной регистрации в пределах срока, установленного правом Евразийского экономического союза.
Проект № 1136619-8 внесла группа депутатов, в том числе вице-спикер Госдумы Алексей Гордеев и председатель комитета по аграрным вопросам Владимир Кашин.
Племенные ресурсы и обмен данными
Документ также предусматривает автоматическое включение сведений в государственные информационные системы ветеринарии и племенных ресурсов, если эти данные уже есть в других государственных системах. В систему племенных ресурсов предлагают добавить кадастровые номера, адреса либо местоположение участков и других объектов, где разводят племенных животных, производят и используют племенную продукцию.
Сведения о земле авторы планируют получать из единой федеральной информационной системы сельхозземель. Однако кабмин предложил исключить положения о передаче этих данных из законопроекта и установить правила обмена отдельными актами правительства.
Для реализации поправок потребуется доработать систему племенных ресурсов. Как отмечается в отзыве, работы должны проводиться за счет средств, уже предусмотренных Минсельхозу в федеральном бюджете и ведомственной программе цифровой трансформации на 2026–2028 годы.
Срок вступления в силу
Еще одно замечание касается даты вступления закона в силу. В проекте указано 1 сентября 2026 года. Правительство считает, что срок можно установить не ранее 1 марта 2027 года, поскольку документ вводит обязательные требования.
Отзыв подписал вице-премьер — руководитель аппарата правительства Дмитрий Григоренко.
Ранее по теме
- Группа депутатов Госдумы внесла законопроект об обязательном проведении клинических исследований импортных ветпрепаратов только на территории России
- Цифровой контроль и физическая защита: Минсельхоз обновляет правила работы ветеринарных аптек до 2033 года
🔗 Источник: agroexpert.press