Евразийская экономическая комиссия рассматривает третий пакет поправок к правилам обращения ветеринарных лекарственных средств в ЕАЭС, предусматривающий продление переходного периода с 2027 до 2030 года. Об этом в интервью изданию «Ветеринария и жизнь» сообщила заместитель начальника Управления государственного ветеринарного надзора Россельхознадзора Анна Бабушкина.
Почему возникла необходимость продления
«Изначально был установлен переходный период до 2027 года, однако уже сейчас очевидно, что подготовка рынка идёт медленно, и 2027 год фактически на пороге», — объяснила Бабушкина. Инициатором продления выступила Беларусь; инициативу поддержал Казахстан — в том числе потому, что в республике до сих пор не выстроены механизмы уплаты пошлин, расчётов и сопутствующих процедур в рамках единых правил. По итогам консультаций проект получил поддержку всех государств — членов союза; третий пакет поправок прошёл коллегию ЕЭК и направлен на утверждение в Совет ЕЭК.
Значение для отрасли
Россельхознадзор рассчитывает, что продление переходного периода позволит производителям и регистрационным держателям более планомерно подготовить регистрационные досье и инфраструктуру к новым требованиям. Для российских компаний, имеющих в портфеле десятки и сотни препаратов, это означает устранение риска автоматического прекращения обращения продуктов с истёкшим переходным периодом — что создало бы серьёзный дефицит ветпрепаратов на рынке и потребовало бы форс-мажорной перерегистрации сотен наименований в сжатые сроки.