Сроки начала действия новых правил обращения ветеринарных лекарственных средств в ЕАЭС могут сдвинуться. Об этом на II Международном форуме «Ветеринарная безопасность» заявил заместитель директора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер ЕЭК Владимир Субботин.
По его словам, правила для диагностических средств ветназначения должны были заработать с 1 марта 2027 года, а для дезинфицирующих и дезинсекционных средств — с 1 сентября 2027 года. Однако сейчас в высокой степени готовности находится проект решения Совета, который переносит вступление в силу обоих документов на единую дату — 31 декабря 2032 года, а переходный период продлевает до 31 декабря 2036 года.
Важно! Зарегистрированные по национальному законодательству ветпрепараты смогут обращаться в течение переходного периода с национальной маркировкой — этот срок уже был увеличен на три года, до 31 декабря 2030 года.
Зачем нужен перенос
Предлагаемые изменения, как пояснил представитель ЕЭК, дают государствам и бизнесу дополнительное время, чтобы завершить переход на единые правила. В Союзе формируется единая система регистрации ветпрепаратов и требований к их качеству, эффективности и безопасности, а для производителей предусмотрены переходные механизмы.
Субботин отметил, что такие ветпрепараты должны быть зарегистрированы в государствах — членах Союза и обращаться на его территории не менее пяти лет. Он также подчеркнул, что препараты, для которых предусмотрена процедура подтверждения соответствия — переход от временной регистрации к постоянной после вступления правил в силу, — сохраняют возможность обращения на всей территории Союза.
Ветеринарное сотрудничество
Ещё одна ключевая задача по ветеринарному направлению, о которой сказал Субботин, — снижение рисков распространения особо опасных и карантинных болезней животных. В ЕАЭС уже сформированы единые требования к объектам ветеринарного контроля, лабораторным исследованиям и взаимодействию уполномоченных органов государств-членов. Кроме того, стороны приступили к планомерной разработке единого документа по борьбе с особо опасными болезнями.
Ранее по теме
- Фармацевтический щит от миаза: FDA открывает дорогу новым инсектоакарицидам, меняя парадигму защиты крупного рогатого скота
- Удар по «серому» рынку ветпрепаратов: в Волгограде возбуждено уголовное дело за сбыт незарегистрированных лекарств для животных
- Единый стандарт ветконтроля: ЕЭК забирает себе реестр сертификатов на импорт из третьих стран
🔗 Источник: vetandlife.ru